界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣
其中，奥赛康为利厄替尼的上市许可持有人，负责该产品的商业化生产和供货，并向信达生物支付销售推广服务费。信达生物则取得利厄替尼在中国大陆地区的独家推广销售权，并向奥赛康支付首付款、注册里程碑和销售里程碑款项。不过，双方未披露本次合作的具体交易金额。
其中，前者于2021年11月获受理，并已补充递交资料；后者于2024年8月获受理。奥赛康预计该药将于2024年获批。
在EGFR突变NSCLC中，EGFR TKI已是一线标准疗法。又因为解决了前代产品的耐药性问题，第三代EGFR TKI成为主流用药。2021年，首款三代产品奥希替尼（阿斯利康）即创下超50亿美元的全球销售额。伏美替尼（艾力斯）上市后迅速抢食奥希替尼市场，2023年销售额分别超30亿元、约20亿元。贝福替尼（贝达/益方）、瑞齐替尼（倍而达药业）、瑞厄替尼（圣和药业）先后进场。该品种的价格较量也成为2024年国谈的看点之一。以消化领域产品起家、正在创新转型、未有肿瘤新药销售经验的奥赛康而言，将其交给信达生物来卖不难理解。与之类似的还有，倍而达也将瑞齐替尼国内的商业化权益授予了老牌药企石药。
由此，帮“新人”卖药也水到渠成。而除了商业化收益，利厄替尼也补充了信达自己在肺癌领域的布局。
其中，在驱动基因阴性的NSCLC上，基石性产品信迪利单抗已获批与化疗联用，用于一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC。贝伐珠单抗与化疗联用也获批用于非鳞状NSCLC的一线治疗。PD-1/VEGF双抗（依沃西单抗，康方）、EGFR/c-Met双抗（埃万妥单抗，强生）、TROP2 ADC等药物用于EGFR突变NSCLC后线治疗，信达的联用方案在疗效、用药负担等方面都鲜有优势。
另外，利厄替尼并非奥赛康在肺癌领域布局的唯一新药，其还有一款小分子c-Met抑制剂ASKC202，拟与利厄替尼联用，治疗EGFR-TKI耐药且存在MET基因异常或蛋白过表达的NSCLC患者。目前，该联用方案正处于临床1期阶段。
这或也是本次信达仅取得利厄替尼商业化权益，而非买断该产品的原因。未来，奥赛康和信达生物在肺癌上的合作是否会更进一步还有待观察。
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