界面新闻记者 | 李科文界面新闻编辑 | 谢欣
其分管的新药研发中心相关工作由公司现任副总裁兰宏（HONG LAN）接替。界面新闻曾发现，从2023年起，贝达药业研发团队就已开始逐渐收缩。据2023年，贝达药业研发人员从2022年的647人下降到2023年的562人，下降比例为13.14%。对此，贝达药业董事长丁列明曾回应，当以研发的产出质量为主而不是数量，贝达药业要有更精干的队伍。全自主知识产权的小分子靶向抗癌药物一代EGFR-TKI埃克替尼上市和公司A股上市高光后，人才流失问题成为了贝达药业的隐疾。
这也阻碍了贝达药业的自主研发业务。
贝达药业成功上市后，联合创始人王印祥和张晓东率选择自立门户相继离开，分别创办了加科思和倍而达。随后，原首席化学家胡邵京、原副总裁兼销售总监沈海蛟、原资深副总裁兼首席医学官谭芬来也先后离职。
埃克替尼给贝达药业带来了累计超百亿的销售额。但在埃克替尼上市后的9年里，贝达药业竟没有第二款新药上市。
原本在EGFR-TKI抑制剂领域领先的贝达药业停滞不前并最终落后。
2015年，我国EGFR市场规模中，第一代EGFR抑制剂占据了93.2%的市场份额，到了2019年，EGFR抑制剂份额滑落已至47.8%，第三代EGFR抑制剂的市场份额跃升至47.3%，预计第三代市场份额仍将继续蚕食。
据国信证劵数据，在国内，截至2022年，EGFR-TKI抑制剂销售额超100亿元。其中，第三代EGFR-TKI抑制剂占比接近70%，第一代和第二代EGFR-TKI抑制剂分割剩余的30%。
贝达药业所有的第三代EGFR-TKI贝福替尼，于2023年才上市，是国内第5款获批上市的第三代EGFR-TKI抑制剂。贝福替尼并非贝达药业自研，而是从益方生物引进。当贝福替尼产品上市后，该产品年净销售额首次超过协议约定的特定金额标准时，贝达药业需分别向益方生物支付一定数额的销售里程碑款项。
此外，关于第三代EGFR-TKI，贝达药业还和前创始人张晓东创办的倍而达产生纠纷。最终，双方在2023年4月达成一致，纠纷就此和解。贝达药业有权享有瑞齐替尼在中国境内首次实现商业销售之日起至瑞齐替尼在中国境内首次获批上市之日起满10年期限内约定比例的销售分成。
截至如今，贝达药业共拥有五款商业化产品，分别为埃克替尼、恩沙替尼、贝伐珠单抗注射液、贝福替尼和伏罗尼布片。
2024年上半年，贝达药业维系着营利双增的“体面”。据2024年半年报，2024年上半年，贝达药业实现营收15.01亿，同比增长14.22%，实现净利润2.23亿元，同比增长51%。
不过，至如今，贝达药业业绩倚重的依旧是两款老药埃克替尼和恩沙替尼。据2024年半年报，2024年上半年及去年同期销售额占公司同期主营业务收入10%以上的药品仍只有埃克替尼和恩沙替尼。
2024年1月，就有投资者质疑，为什么贝达药业5个产品的销售还赶不上伏美替尼？贝达药业给出的回复是，每个产品都有其自身的生命周期和上市阶段。
经历过自研的起起伏伏，贝达生物新药研究要走新路了。总总迹象，自研走不下去的贝达药业未来的侧重转向战略合作。在2024年半年报中，贝达药业就首次提及“四驾马车”齐头并进，其中战略合作和创新生态圈是新增概念。
目前看来，贝达药业在战略合作和创新生态圈迎来了收获。2024年2月，贝达药业战略投资禾元生物顺利完成植物源重组人血清白蛋白在肝硬化低白蛋白血症患者中的Ⅲ期临床研究，数据显示植物源重组人血清白蛋白的疗效不劣于对照人血清白蛋白，安全性良好。
9月13日，贝达药业微信公众号公告，禾元生物植物源重组人血清白蛋白注射液上市申请获受理并纳入优先审评。
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