界面新闻记者 | 唐卓雅界面新闻编辑 | 谢欣
作为回报，康诺亚将获得1600万美元首付款和近期付款，同时获得PML母公司Ouro Medicines的少数股权作为对价的一部分。在达成若干临床、监管及商业里程碑后，康诺亚亦可获得最多6.1亿美元的额外付款且亦有权从PML获得CM336及相关产品销售净额的分层特许权使用费。康诺亚有责任提供协助以促进技术及知识转让。除另有协定外，PML将负责承担与CM336在许可地区开发有关活动的所有费用。一切顺利情况下，康诺亚可获得最高6.26亿美元收益。
此次交易的产品CM336是康诺亚自主开发的一款BCMA/CD3双特异性抗体，可同时靶向识别并特异性结合靶细胞表面的BCMA和T细胞表面CD3受体，将免疫T细胞招募至靶细胞周围，诱导T细胞介导的细胞杀伤（TDCC）作用杀伤靶细胞。
NewCo模式是近年来创新药的出海新模式。NewCo模式，即将某一或某些管线分离出来，通过海外资本成立的公司，专注于这些特定管线的发展。
康诺亚成立于2016年，聚焦自身免疫和肿瘤领域，目前已有11款候选药物进入临床阶段及临床试验申请阶段。并且，其在研管线中的近半数产品已经对外授权和与其他药企合作开发，由此获得的现金流又可以反哺后续研发。据康诺亚2024年中期报告，截至报告期末，其定期存款、现金及现金等价物以及银行理财产品为25.77亿元，研发开支为3.31亿元。
截至目前，康诺亚的合作方主要有石药、诺诚健华和阿斯利康。2017年8月，诺诚健华与康诺亚签署合资协议，按50:50比例成立了合资企业天诺健成。双方合作开发的药品包括CD20xCD3双特异性抗体CM355、CM369 （CCR8）。
2021年3月，康诺亚授权石药CM310在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系统疾病的独家开发及商业化许可，康诺亚由此获得石药支付的7000万元首付款及根据该产品于该地区的开发进度支付的人民币1亿元开发里程碑付款。
2023年2月，康诺亚就CMG901与阿斯利康签署全球独家授权协议，授权其全球开发与商业化，获6300万元首付款与总计超11亿美元里程碑付款及特许权使用费。
另外，康诺亚已有产品上市。今年9月，康诺亚的康悦达®（司普奇拜单抗注射液）获国家药监局批准上市，用于治疗成人中重度特应性皮炎，成为国内首个、全球范围第二个申报并获批上市的IL-4Rα抗体药物。
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